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克拉玛依万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

克拉玛依1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我需要提前做什么特别的准备吗?
对于肿瘤组织样本,您无需额外准备。对于后续的抽血检测,通常也无需空腹等特殊准备,按照我们顾问为您预约的时间,正常前往采样点即可。具体注意事项在每次检测前都会有详细提醒。
整个流程,从预约到拿到四次报告,大概总耗时多久?
总时长取决于您的监测时间间隔。初次检测从采样到报告约2-3周。后续每次血液检测本身约1-2周。整个“1+4”套餐的完成时间,主要由您四次监测的时间跨度决定,可能覆盖数月至一年以上。您的顾问会帮您规划好全流程时间表。
付款后,如果因为个人原因取消检测,能全额退款吗?
您好,这取决于服务进度。如果在样本寄出前取消,通常可以全额退款。一旦样本已寄送至实验室并已启动实验流程,就会产生不可逆的成本,退款会根据已消耗的成本扣除相应费用。具体退款政策请在合同签署前务必确认清楚。
这个检测能预防癌症吗?
这是一个重要的区别:本检测主要用于“已确诊”的实体瘤患者,用于指导治疗和监测复发风险,属于“治疗和监测”范畴,而非针对健康人群的“癌症预防”筛查。它的目的是帮助已经患病的您,进行更精准的个体化治疗和管理。
如果对报告结果有疑问,在克拉玛依能申请复核吗?流程是怎样的?
如果您对报告有任何疑问,首先可以联系您的服务顾问或申请报告解读。若涉及技术性质疑,我们可以启动内部复核流程。这个过程可能需要重新调取原始数据进行分析。具体情况和所需时间,您的顾问会与您详细沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.2)

戴** 已验证 二次手术前

客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。

机构回复

为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!

2026-04-2256人觉得有用
江** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-192人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。

机构回复

感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。

2026-04-1765人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。

机构回复

您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。

2026-04-1250人觉得有用
康** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-309人觉得有用

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